[北京市]北京市辅助生殖职称评定，北京市辅助生殖职称评定机构

北京试管婴儿医院怎么选？哪里好？

北京试管婴儿怎么选可考虑以下四点因素！

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1、不选择无试管婴儿资质的医院

试管婴儿手术是一项精度要求很高，实验室环境要求高，经验要求高的手术。无资质的医院就是某项或者几项没达到国家要求，开展的手术毕定有程序或者实力的硬缺陷。

2、注意医院是否有独立的辅助生殖中心

一定要注意医院是否有独立的辅助生殖中心，如果是挂* 到妇科门诊，可以证明此医院开展业务时间不长，技术不成熟。正规试管婴儿中心的专家都是独立于妇科之外的。

3、看医院是否可以做第二代试管婴儿

要看试管婴儿医院是否可以做第二代试管婴儿，是否可以穿刺取精，如果此项基本技术都没有，则可以证明实验室的人员不是专业出身或者没有名师指导，技术力量相当羸弱。

4、看医院的实验室设备和医生技术水平

其硬件设施需要跟国际接轨，实验室先进的设备是保证体外受精的重要物质条件，好的胚胎来自于好的卵子、好的 *** 以及稳定的实验室培养系统。医生具体的实施方案和辅助孵化术，决定在胚胎期还囊胚期植入时机以及改善胚胎植入的 *** 与步骤细节都决定试管婴儿手术的成败。

无锡市第四人民医院预约 *** 多少？

无锡市第四人民医院始建于1976年，2012年正式成为江南大学直属附属医院，是一所集医疗、教育、科研、预防、保健为一体的三级甲等综合性医院。那么网友们知道无锡市第四人民医院预约 *** 多少吗？

1、 无锡市第四人民医院预约 *** ：0510-88683114。

2、 医院占地面积3.52万平方米，建筑面积7.56万平方米，编制床位1145张，员工1501名，高级职称专业技术人员367名，博士64名，正副教授53名，硕博士导师26名。江苏省中青年领军人才、江苏省有突出贡献中青年专家、江苏省医学重点人才各1名，省“333”工程培养对象9人次(其中第二层次1名)，无锡市首席医师2名，无锡市名医4名。

3、 医院科室设置齐全，医疗设备精良，拥有德国西门子PET-CT、美国GE3.0T磁共振成像系统、SPECT、64排128层螺旋CT、美国瓦里安直线加速器、一体化手术室等一流设备。专(学)科优势明显，肿瘤学为江苏省重点学科(共建);肿瘤内科、胸心外科、麻醉科、普通(肿瘤)外科、肿瘤放射治疗科、妇产科、核医学科为省级临床重点专科;肿瘤科为市级重点学科;检验科、中西医结合肿瘤科、耳鼻咽喉-头颈外科、呼吸内科为市级临床重点专科;病理科为市级临床重点专科建设单位;肿瘤科为市级护理临床重点专科;无锡市核医学诊疗中心、无锡市肿瘤疾病诊疗中心、无锡市肿瘤筛查技术指导中心均设在医院。

4、 技术力量雄厚，分子病理指导下的靶向治疗和化疗药物的血液浓度检测，立体放射治疗、图像引导放射治疗，核酸、多肽核素标记的PET-CT影像诊断技术，三、四级呼吸内镜技术，人类辅助生殖技术，含夫精人工授精(IUI)及体外受精—胚胎移植/卵胞浆内单 *** 显微注射技术(IVF-ET)，加速康复外科(ERAS)联合微创技术治疗胃肠道肿瘤等一大批专科特色技术助力“健康无锡”。医院加大信息化建设，为原卫生部物联智慧医疗示范单位。

以上就是对于无锡市第四人民医院预约 *** 多少的相关内容。

无锡市社会医疗机构管理条例(2020修正)

之一章　总则之一条　为了加强对社会医疗机构的管理，规范医疗行为，促进社会医疗机构发展，保障人民健康，依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国执业医师法》和国务院《医疗机构管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。第二条　在本市行政区域内举办的社会医疗机构，应当遵守本条例。

本条例所称社会医疗机构，是指社会力量依法举办的独立核算、自负盈亏、面向社会服务的各类医院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）等医疗机构。第三条　社会医疗机构应当贯彻执行国家卫生工作方针，以救死扶伤、防病治病、为人民健康服务为宗旨，满足多元医疗需求，遵守国家有关规定，承担必要时的紧急医疗救助任务。第四条　市、县级市、区人民 *** 应当加强对社会医疗机构发展的组织领导，统筹考虑多层次医疗需求，优化配置医疗资源，促进社会医疗机构健康规范发展。

市、县级市、区卫生健康部门负责本行政区域内社会医疗机构的监督管理工作。

发展改革、公安、民政、财政、人力资源社会保障、自然资源规划、市场监管、医疗保障、税务等有关部门应当按照各自职责做好社会医疗机构管理和服务工作。第五条　各级人民 *** 和社会各界应当支持社会医疗机构的发展，鼓励多种形式兴办社会医疗机构。第二章　设立管理第六条　市、县级市人民 *** 应当将社会医疗机构发展纳入医疗机构设置规划，并为社会医疗机构预留资源配置空间。

医疗机构设置规划应当根据经济社会发展情况适时调整，并及时公布。第七条　设置社会医疗机构应当符合医疗机构基本标准。第八条　举办社会医疗机构，应当具备下列条件：

（一）有符合规定的名称、组织机构和场所；

（二）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和医疗卫生人员；

（三）有相应的规章制度；

（四）能够独立承担民事责任；

（五）法律、行政法规规定的其他条件。

卫生健康部门应当在办事服务窗口和政务网站公开举办社会医疗机构的相关标准、条件及流程。第九条　举办社会医疗机构，应当按照国家有关规定办理审批或者备案手续。需要办理其他手续的，按照有关法律、行政法规的规定办理。

社会医疗机构依法取得执业许可证。未取得执业许可证的，不得擅自执业。法律、行政法规另有规定的除外。第十条　社会医疗机构变更执业许可证中核准事项的，应当向原审批或者备案机关办理变更手续。第三章　执业管理第十一条　社会医疗机构应当按照核准的地址和诊疗科目开展诊疗活动，按照国家有关规定开展医疗技术临床应用，不得使用未经国家批准的医疗器械和仪器设备进行诊疗活动。第十二条　社会医疗机构从事诊疗活动的卫生技术人员应当具备相应资格条件，办理相关的注册手续，其上岗工作应当佩戴标有本人照片、姓名、职务或者职称的标牌；应当遵守职业道德规范，文明行医，优质服务。第十三条　社会医疗机构对接诊的生命垂危的病人应当立即抢救，执行首诊负责制。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当进行前期处置，及时转诊。第十四条　社会医疗机构开展下列业务的，按照国家、省有关规定办理：

（一）婚前医学检查、产前诊断和遗传病诊断、助产技术、计划生育技术、人类辅助生殖技术和人类 *** 库技术、医学需要的胎儿性别鉴定；

（二）传染病、精神病、性病诊疗业务；

（三）医疗美容项目；

（四）健康体检、戒毒医疗；

（五）法律、法规规定的其他业务。第十五条　社会医疗机构不得聘用非卫生技术人员从事诊疗活动。

社会医疗机构不得对外出租、承包医疗科室。

鼓励公立医疗机构的执业医师依法到社会医疗机构开展多机构执业。第十六条　社会医疗机构不得利用义诊、医疗咨询等活动推销药品和医疗器械；不得发布虚假医疗广告。

社会医疗机构发布医疗广告，应当遵守国家有关规定。第十七条　社会医疗机构应当建立医疗质量安全管理制度，健全医疗技术档案，完善病历、处方、门诊日志、票据以及疾病诊断证明的保管制度。

鼓励社会医疗机构建设基于电子病历的信息平台。第十八条　社会医疗机构应当配备与医疗业务相适应的药学技术人员，保证所用药品质量，禁止使用假药、劣药。

自制制剂应当经省药品监管部门批准并取得医疗机构制剂许可证后方可使用。法律另有规定的，按照规定执行。

辅助生殖技术的卫生部人类辅助生殖技术规范条例

从事人类辅助生殖技术的医疗机构（以下简称医疗机构）须遵守本规范。

一、人工授精技术规范

人工授精根据 *** 来源分为丈夫 *** 人工授精（Artificial Insemination by Hu *** and Semen北京市辅助生殖职称评定，AIH）和供精人工授精（Artificial Insemination by Donor Semen北京市辅助生殖职称评定，AID）。根据授精部位分为 *** 内人工授精（Intravaginal Insemination，IVI）、宫颈内人工授精（Intracervical Insemination，ICI）、宫腔内人工授精（Intrauterine Insemination，IUI）和输卵管内人工授精（Intratubal Insemination，ITI）等。

（一）基本要求

1、机构设置条件

（1） 必须是具有执业许可证的综合性医院或专科医院北京市辅助生殖职称评定；

（2）实施供精人工授精必须获得卫生部的批准证书，实施丈夫 *** 人工授精必须获得省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准证书；

（3）实施供精人工授精，必须同获得《人类 *** 库批准证书》的人类 *** 库签有供精协议；

（4）具备法律或主管机关要求的其北京市辅助生殖职称评定他条件。

2、人员要求

（1）最少具有从事生殖医学专业的医师2名，实验室工作人员2名，护士1名，且均具备良好的职业道德。

（2）从业医师须具备执业医师资格，具有临床妇产科和生殖内分泌理论及实践经验，具备妇科超声经验。负责人须具备副高及其以上医学专业技术职称。实验室工作人员具有 *** 分析和 *** 处理能力。护士具备执业护士资格。

3、场所要求场所包含候诊室、诊室和检查室、B超室、人工授精实验室、授精室和其他辅助区域。总面积不得少于100 M2 ，其中人工授精实验室和授精室的专用面积各不少于20 M2。另外，医疗机构须具备妇科内分泌测定、影像学检查、遗传学检查等相关检查条件。

4、设备条件

（1）妇检床2张以上；

（2）B超仪1台（配置 *** 探头）；

（3）生物显微镜1台；

（4）小型离心机1台；

（5）百级超净工作台；

（6）二氧化碳恒温箱；

（7）液氮罐2－3个；

（8）冰箱。

以上设备要求运行良好，专业检验合格。

（二）管理

1、实施授精前，不育夫妇必须签定《知情同意书》。

2、供精人工授精只能从持有批准证书的 *** 库获得精源。

3、医疗机构必须实时做好医疗记录、随访，供精人工授精的对象应向 *** 库反馈妊娠及子代情况。记录应永久保存。

4、除司法机关出具公函和获得相关当事人同意外，其他任何查阅人在查阅档案时，授精医疗机构均应隐去受者夫妇的身份资料和详细地址。非相关人员一律谢绝查阅。

5、人工授精必须具备完善、健全的规章制度和技术操作手册。

6、必须按期对人工授精的情况进行自查，向卫生主管部门提供临床和技术资料。

（三）适应症与禁忌症

1、适应症

（1）丈夫 *** 人工授精北京市辅助生殖职称评定：

①男性因少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等不育。

②女性因宫颈粘液分泌异常、生殖道畸形及心理因素导致 *** 不能等不育。

③免疫性不育。

④原因不明的不育。

（2）供精人工授精

① 无 *** 症、严重的少精症、弱精症和畸精症。

②输精管绝育术后期望生育而复通术失败者及 *** 障碍等。

③男方和/或家族有不宜生育的严重遗传性疾病。

④母儿血型不合不能得到存活新生儿。

⑤原因不明的不育。

2、禁忌症

（1）女方因输卵管因素造成的 *** 和卵子结合障碍。

（2）女方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。

（3）女方患有遗传病、严重躯体疾病、精神心理障碍。

（4）有先天缺陷婴儿出生史并证实为女方因素所致。

（5）女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。

（6）女方具有酗酒、吸毒等不良嗜好。

（四）技术程序与质量控制

1、技术程序

（1）选择适应症并排除禁忌症。

（2）人工授精可以在自然周期或药物促排卵周期下进行，但禁止以多胎妊娠为目的应用促排卵药物。

（3）通过B超或有关激素水平监测卵泡的生长发育。

（4）在自然月经或药物促排卵周期掌握排卵时间，适时人工授精。

（5）人工授精可行 *** 内人工授精（IVI）、宫颈内人工授精（ICI）、宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内人工授精（ITI）。宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内人工授精（ITI） *** 必须经过洗涤处理后方可注入宫腔。

丈夫 *** 人工授精可使用新鲜 *** ，供精人工授精则必须采用冷冻 *** 。

（6）人工授精后可用药物支持黄体功能。

（7）人工授精后14-16天确立生化妊娠，5周后B超确认临床妊娠。

2、质量标准

（1）丈夫 *** 人工授精中注入的前向运动的 *** 数以100万以上为好。

（2）用于供精人工授精的冷冻 *** ，复苏后活动率必须高于35%.

（3）每周期临床妊娠率不低于10%.

二、体外受精/胚胎移植及其衍生技术规范体外受精/胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精/胚胎移植、配子/合子输卵管内移植或宫腔内移植、卵胞浆内单 *** 注射（Intracytopla *** ic Sperm Injection，ICSI）、植入前胚胎遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）、卵子赠送、胚胎赠送等。

（一） 基本要求

1、机构设置条件

（1）由生殖专科临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成。

（2）如同时建有 *** 库，必须分开管理。

（3）设总负责人、临床负责人和实验室负责人。

（4）生殖专业技术的在编人员不得少于6人，其中临床和实验室专业技术人员不少于4人，护理人员不少于2人。

（5）机构在编医技人员须接受专业技术培训。

（6）机构在编技术人员不得由本单位以外的人员兼任。

（7）一人只能在一个机构内具有在编人员资格。

（8）外国医师来华或中国台湾地区、香港、澳门特别行政区医师来内地从事人类辅助生殖诊疗活动须按有关外国医师来华行医管理规定或中国台湾地区、香港、澳门特别行政区医师来内地行医管理规定执行。

2、在编人员要求

（1）医生

①临床医生须具备医学本科以上学历，其中至少一名具备医学高级专业技术职称。

从事生殖专业的人员，须是中级以上专业技术职称的妇产科或泌尿外科专业的执业医师。

②临床负责人须由从事生殖专业具有高级技术职称的执业医师承担。

③至少一名医生具备以下方面的知识和工作能力：掌握女性生殖内分泌学临床专业技术工作，特别是促排卵药品的使用和月经周期的激素控制。

掌握妇科超声技术，并具备卵泡超声监测及B超介导下 *** 穿刺取卵的技术能力。

具备开腹手术的能力。

④医生每人每年主持体外受精-胚胎移植（IVF-ET）不得少于50个治疗周期。新人员须在上级医师督导下主持体外受精-胚胎移植（IVF-ET）临床工作20个周期，工作质量达到标准，由上级医师签字后方可独立工作。

⑤机构中应设有或指定男性生殖临床医生从事男性生殖工作。

（2）实验人员

①实验室技术人员必须具备医学或生物学专业大专以上学历，其中至少一人具有医学或生物学硕士以上学位，并掌握系统的临床胚胎学知识和细胞培养技能。每人每年至少完成50个体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗周期的实验操作。新人员须在上级医师督导下完成30个体外受精-胚胎移植（IVF-ET）周期的实验操作，上级医师签字合格后方可独立工作。

②实验室负责人须由医学或生物学专业高级技术职称人员或硕士以上学位人员担任。具备细胞生物学、胚胎学、遗传学等相关学科的理论及细胞培养技能；掌握人类辅助生殖技术的实验室技能；具有实验室管理能力。

③至少一人具有 *** 分析和处理的技能。

④开展冷冻胚胎的机构，至少一人受过配子、胚胎冷冻技术培训，掌握系统的低温冷冻生物学知识及配子、胚胎冷冻技能。

⑤开展卵胞浆内单 *** 注射（ICSI）的机构，至少一人具备熟练的显微操作及体外受精-胚胎移植（IVF-ET）实验室技能。

⑥开展植入前胚胎遗传学诊断（PGD）的机构，必须具备熟练的胚胎显微操作技能，至少一人掌握医学遗传学理论知识和单细胞遗传学诊断技术。

（3）护士护士须有护士执业证。

3、场所要求

（1）机构专用面积不小于200m2，用于体外受精实验室和取卵室的面积不小于60m2。

（2）场所布局须合理，符合洁净要求，建筑和装修材料要求无毒，应避开对工作产生不良影响的化学源和放射源。

（3）工作场所须符合医院建筑安全要求和消防要求，保障水电供应，各工作间应具备空气消毒设施。

（4）超声室：面积不小于10m2，环境符合卫生部医疗场所III类标准。

（5）取精室：与 *** 处理工作区临近。

（6）取卵室：供B超介导下经 *** 取卵用。面积不小于15m2.环境符合卫生部医疗场所II类标准。

（7）体外受精实验室：面积不小于20m2，并具备缓冲区。环境符合卫生部医疗场所I类标准，建议设置空气净化层流室，其中胚胎操作区达到百级标准，并具备温控条件。

（8）胚胎移植室：面积不小于10m2，环境符合卫生部医疗场所II类标准。

4、设备条件基本专用仪器总投资不少于150万元。

（1）B超：2台（配置 *** 探头和穿刺引导装置）；

（2）负压吸引器：压力可调范围0-0.02mPa；

（3）妇检床；

（4）超净工作台：水平气流式和垂直气流式各1台。如果建立层流室达到百级标准，此设备可免；

（5）解剖显微镜；

（6）生物显微镜；

（7）倒置显微镜及显微操作系统（含恒温平台）；

（8） *** 分析设备；

（9）至少2台二氧化碳培养箱。（推荐使用红外线二氧化碳传感器培养箱）；

（10）恒温平台和保温试管架；

（11）冰箱；

（12）离心机；

（13）实验室常规仪器：纯水 *** 装置、天平、电热干燥箱等；

（14）配子/胚胎冷冻设备，包括：程序冷冻仪、液氮储存罐和液氮运输罐等。

5、其它要求开展体外受精/胚胎移植及其衍生技术的医疗机构必须具备以下条件：

（1）细胞/分子遗传检验条件；

（2）血液生殖激素检测条件；

（3）常规临床检验条件（包括常规生化、血尿常规、放射检查、生殖免疫学检查）；

（4）开腹手术条件；

（5）住院治疗条件；

（6）用品消毒和污物处理条件。

（二）管理

1、规章制度医疗机构应建立以下制度：

（1）工作人员分工责任制度。

（2）消毒隔离制度。

（3）材料管理制度。

（4）特殊药品管理制度。

（5）各项技术操作常规。

（6）仪器管理制度。

（7）病案管理制度：包括病人的身份资料、病史资料、治疗经过记录、结果和随访资料，并按要求上报。

2、技术安全要求

（1）要求医疗机构具有基本急救条件，配备吸氧、气管插管用品和常用急救药品。

（2）建议使用体外受精-胚胎移植（IVF-ET）实验用人白蛋白或血清代用品，并须证实其安全性。

（3）实验材料必须无毒、无尘、无菌，并符合相应的质量标准。

（4）实验用水须用去离子超纯水。

（5）每周期移植卵子、合子、胚胎总数不超过3个。

（三）适应症与禁忌症

1、适应症

（1）体外受精-胚胎移植（IVF-ET）适应症

①女方因输卵管因素造成 *** 与卵子遇合困难。

②排卵障碍。

③子宫内膜异位症。

④男方少、弱 *** 症。

⑤不明原因不育。

⑥女性免疫性不孕。

（2）卵胞浆内单 *** 注射（ICSI）适应症

①严重的少、弱、畸 *** 症。

②梗阻性无 *** 症。

③生精功能障碍。

④男性免疫性不育。

⑤体外受精-胚胎移植（IVF-ET）受精失败。

⑥ *** 无顶体或顶体功能异常。

（3）植入前胚胎遗传学诊断（PGD）适应症凡是能够被诊断的遗传性疾病都可以适用于植入前胚胎遗传学诊断（PGD）。主要用于X连锁遗传病、单基因相关遗传病、染色体病及可能生育以上患儿的高风险人群等。

（4）接受卵子赠送

①丧失产生卵子的能力。

②女方是严重的遗传性疾病基因携带者或患者。

③具有明显的影响卵子数量和质量的因素。

（5）接受胚胎赠送

①夫妻双方同时丧失产生配子的能力。

②夫妻双方有严重的遗传性疾病或携带导致遗传性疾病的基因，不能产生功能正常的配子。

③不能获得发育潜能正常的胚胎。

2、禁忌症

（1）提供配子的任何一方患生殖、泌尿系统急性感染和性传播疾病或具有酗酒、吸毒等不良嗜好。

（2）提供配子的任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。

（3）接受胚胎赠送/卵子赠送的夫妇女方生殖、泌尿系统急性感染和性传播疾病，或具有酗酒、吸毒等不良嗜好。

（4）女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。

（四）质量标准

1、机构每年进行的体外受精-胚胎移植（IVF-ET）不得少于150个周期。

2、受精率不得低于60%。

3、临床妊娠率在机构成立的之一年不得低于15%，第二年以后不得低于20%。

三、技术实施人员行为准则

1、必须严格遵守知情、自愿的原则，与夫妇双方签定知情同意书，尊重病人的隐私权。

2、实施此类技术时，须严格遵守国家计划生育政策。

3、在同一治疗周期中，配子、合子和胚胎必须来自同一男性和同一女性。

4、禁止在患者不知情和不自愿的情况下，将配子、合子、胚胎转送他人。

5、禁止无医学指征的性别选择。

6、禁止实施近亲间的 *** 和卵子结合。

7、禁止实施代孕技术。

8、禁止对配子、合子、胚胎实施基因操作。

9、禁止克隆人。

10、禁止人类与异种配子的杂交；禁止异种配子、合子和胚胎行女性体内移植。